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    光遺傳記錄分析系統

    • 更新時間:2024-10-11
    • 訪  問  量:775

    簡要描述:Pinnacle“一站式"光遺傳學系統為大小鼠光遺傳實驗提供了簡單、直接而高效的解決方案

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    產品詳情


    Pinnacle“一站式"光遺傳學系統為大小鼠光遺傳實驗提供了簡單、直接而高效的解決方案。該系統可以無縫地將光學刺激與腦電肌電采集系統、神經遞質和行為記錄系統相結合,以適用于神經科學領域不同的實驗模型。該系統改進了傳統的對動物腦區進行大面積照射的實驗方法,能夠利用LEDs光源對動物一個或者多個具體腦區進行小面積精準的光學刺激。


    系統內置一個光遺傳學的接口模塊,可與Pinnacle的三通道或四通道數據采集系統整合在一起工作,可提供精確的時間和光照刺激。作為系統的關鍵部件,它通過一個電子轉換器(無需另配光學轉換器)驅動安裝在前置放大器上的LED探頭,LED光纖探頭兼容標準的套管放置技術。該系統配備多種不同類型的光纖探頭,有小鼠型探頭、大鼠鎖定套管型探頭、大鼠過盈配合套管型探頭,可提供450nm到660nm不同波長顏色的光照刺激。對于對大腦深層神經活動研究感興趣的實驗者,另有多種深層電極可供選擇。



    光遺傳學研究系統的主要優勢:

    (1)可配合生物電/神經遞質濃度檢測/視頻行為采集系統,同步進行光遺傳實驗;

    (2)多種波長的LED探頭,功率>100mW/mm2;

    (3)對LED光纖探頭的電流和脈沖輸出的時間控制非常精確;

    (4)不依賴光學轉換器;

    (5)多接口:3個數字輸入接口,1個數字輸出接口,另有2個獨立的外部刺激接口。




    光刺激影響小鼠的睡眠和腦電



    應用領域:

    光遺傳刺激技術作為一種*的神經調控手段,在帕金森病、癲癇等腦疾病治療、神經損傷修復,以及神經環路重塑研究中具有巨大的潛在應用價值。傳統的激光刺激器因光纖、體積和重量等因素限制了實驗動物的活動范圍,Pinnacle提供完整的在體、可移動、長期、微負荷光遺傳刺激技術,適用于腦疾病神經功能、神經調控以及藥物治療研究。


    系統組成:

    1、光遺傳學接口模塊(Optogenetics Interface Module)是系統的核心,它提供可控制的光源,光刺激的持續時間和光強度可以精確控制,可給予連續或周期性光照刺激。

    2、數據采集系統 (DCAS) 對采集的信號進行二次放大和過濾,然后輸出至系統軟件進行分析。

    3、低扭矩換向器允許小鼠在籠中自由活動。

    4、前置放大器(headstages)對信號進行放大和過濾后將無干擾 的信號傳輸至數據采集系統。

    5、預制的頭帽(headmounts)減少手術時間,允許精確、可重復的安放電極。




    被植入和光纖的小鼠



    腦電采集系統與同步視頻采集系統


    光纖探頭:

    Pinnacle的光遺傳刺激技術采用高性能的LED光源,可提供波長范圍440nm至660nm不同顏色的光,大部分光的傳輸功率為100mW/mm2,使用200um的光纖,外部覆層為 50um。




    不同類型的視蛋白具有不同的吸收光譜,通過視蛋白吸收光譜和各探頭的發射光譜,可以確定選擇哪種波長的光纖探頭。






    兼容軟件:

    1.SIRENIA® SEIZURE PRO

    在一個給定時間內,快速識別和分析用戶定義的癲癇事件。腦電和肌電數據自動分析和存儲,系統可定制發表文章用的報告和圖表。

    2.SIRENIA® X-Y TRACKING

    該軟件可基于現有的數據、閾值或者功率分析創建一個規則, 進行實時產生刺激或其它指令,用于睡眠、癲癇、光遺傳等研究。

    3.SIRENIA® FEEDBACK PRO

    實時跟蹤動物的的二維運動行為,并記錄行動軌跡。可進行象限或用戶自定義區域的行為軌跡分析,包括:速度、運動軌跡、熱點圖(heat map)、覆蓋能力 (overlay capabilities)。




    參考文獻:

    [1] Bérard, M., et al., A light-inducible protein clustering system for in vivo analysis of α-synuclein aggregation in Parkinson disease. PLoS biology, 2022. 20(3): p. e
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    [3] Niu, M., et al., Claustrum mediates bidirectional and reversible control of stress-induced anxiety responses. Science advances, 2022. 8(11): p. eabi6375-eabi6375.
    [4] Hein, M., et al., Kappa opioid receptor activation in the amygdala disinhibits CRF neurons to generate pain-like behaviors. Neuropharmacology, 2021. 185: p. 108456-108456.
    [5] Chen, X., et al., Multiplexed Representation of Itch and Mechanical and Thermal Sensation in the Primary Somatosensory Cortex. The Journal of neuroscience, 2021. 41(50): p. 10330-10340.
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    [7] Oti, T., et al., Oxytocin Influences Male Sexual Activity via Non-synaptic Axonal Release in the Spinal Cord. Current biology, 2021. 31(1): p. 103-114.e5.
    [8] Norman, K.J., Post-Error Recruitment of Frontal-Sensory Cortical Projections Promotes Attention in Mice. 2021, ProQuest Dissertations Publishing.
    [9] Kuniishi, H., et al., Stress induces insertion of calcium-permeable AMPA receptors in the OFC-BLA synapse and modulates emotional behaviours in mice. Translational psychiatry, 2020. 10(1): p. 154-154.
    [10] Ito, M., et al., The parabrachial-to-amygdala pathway provides aversive information to induce avoidance behavior in mice. Molecular brain, 2021. 14(1): p. 94-94.


     

        

        

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